A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana), que passa a ser utilizado no tratamento de adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). A decisão foi oficializada por meio de publicação no Diário Oficial da União desta segunda-feira (27).
Com a aprovação, o medicamento poderá ser administrado em pacientes com doença localmente avançada ou metastática que apresentam mutação no gene EGFR e que já foram submetidos a pelo menos duas linhas de tratamento, mas tiveram evolução do quadro clínico. A autorização amplia as alternativas disponíveis para esse grupo de pacientes.
O câncer de pulmão de não pequenas células corresponde a aproximadamente 85% dos casos da doença, sendo o subtipo mais frequente entre os diagnósticos. De acordo com a Anvisa, a identificação da mutação no gene EGFR permite direcionar o tratamento com terapias-alvo, desenvolvidas para agir especificamente sobre alterações genéticas presentes nas células cancerígenas.
Considerado a principal causa de morte por câncer no mundo, o câncer de pulmão exige estratégias terapêuticas cada vez mais personalizadas. Nesse contexto, medicamentos voltados para perfis genéticos específicos são apontados como uma alternativa para ampliar as possibilidades de tratamento e melhorar os resultados em pacientes com doença avançada.
Fabricado pela Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., o Datroway já era autorizado no país para o tratamento de adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático. Com a nova decisão da Anvisa, o medicamento amplia seu uso e passa a contemplar também pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células em estágio avançado.
FonteBahia News
